CAS 1214733-75-1

(7S,7aS)-7-Hydroxytetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214733-75-1
分子式C6H9NO3
分子量143.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7S,7aS)-7-Hydroxytetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one CAS 1214733-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (7S,7aS)-7-Hydroxytetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one，CAS 1214733-75-1）属于药物标准品。分子式 C6H9NO3，分子量 143.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(7S,7aS)-7-Hydroxytetrahydropyrrolo1,2-coxazol-3(1H)-one），CAS注册编号 1214733-75-1，化学分子式为 C6H9NO3，分子量 143.14 g/mol。 （分子式 C6H9NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(7S,7aS)-7-Hydroxytetrahydropyrrolo 1,2-c oxazol-3(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO3
分子量143.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111274637 A, 授权公告日 2015-10-10.
  2. 发明人张德明，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of (7S,7aS)-7-Hydroxytetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112114648 B, 授权公告日 2022-12-19.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (7S,7aS)-7-Hydroxytetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116193047 B, 授权公告日 2022-06-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1548, 550-566.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1096, (10), 60-82.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7S,7aS)-7-Hydroxytetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 178, 7109-7120.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...