CAS 1215-23-2

N-Ethyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215-23-2
分子式C14H19N2O Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride CAS 1215-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Ethyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride，CAS 1215-23-2）属于药物标准品。分子式 C14H19N2O Cl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-Ethyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1215-23-2，化学分子式为 C14H19N2O Cl，分子量 266.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为266.77 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Ethyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N2O Cl
分子量266.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10012392 B2, 2019-12-04.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3310357 A1, 2020-01-26.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115486885 B, 授权公告日 2023-03-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1066, 6320-6329.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1418, (5), 7387-7400.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 853, (12), 9788-9805.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 342, (7), 8964-8970.

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