佐匹克隆-d8 CAS 1215518-83-4

Zopiclone-d8

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1215518-83-4
分子式C17H9D8ClN6O3
分子量396.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

佐匹克隆-d8 Zopiclone-d8 CAS 1215518-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

佐匹克隆-d8（Zopiclone-d8）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1215518-83-4。分子式 C17H9D8ClN6O3，分子量 396.86。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

佐匹克隆-d8的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H9D8ClN6O3 的佐匹克隆-d8（Zopiclone-d8），其CAS登记号是 1215518-83-4，分子量为 396.86 g/mol。 佐匹克隆-d8（分子式 C17H9D8ClN6O3）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），佐匹克隆-d8满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，佐匹克隆-d8（CAS 1215518-83-4）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以佐匹克隆-d8配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称佐匹克隆-d8
分子式C17H9D8ClN6O3
分子量396.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，陈志强. "一种佐匹克隆-d8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111740966 B, 授权公告日 2025-05-21.
  2. Kumar R, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Zopiclone-d8" [P]. US Patent, US 10094792 B2, 2025-12-17.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Zopiclone-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108234925 B, 授权公告日 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 佐匹克隆-d8 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1593, 9713-9729.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 佐匹克隆-d8 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1292, (3), 2873-2897.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zopiclone-d8 Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1487, 5586-5612.

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