CAS 1215565-64-2

*Barbital Impurity 2 (Secbutabarbital)-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215565-64-2
分子式C10H11D5N2O3
分子量217.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

*Barbital Impurity 2 (Secbutabarbital)-d5 CAS 1215565-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（*Barbital Impurity 2 (Secbutabarbital)-d5，CAS 1215565-64-2），分子式 C10H11D5N2O3，分子量 217.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H11D5N2O3 的（Barbital Impurity 2 (Secbutabarbital)-d5），其CAS登记号是 1215565-64-2，分子量为 217.28 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（ Barbital Impurity 2 (Secbutabarbital)-d5）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11D5N2O3
分子量217.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111494394 A, 授权公告日 2025-07-11.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of *Barbital Impurity 2 (Secbutabarbital)-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108097982 A, 授权公告日 2022-08-16.
  3. Davis P L, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity *Barbital Impurity 2 (Secbutabarbital)-d5" [P]. US Patent, US 9925108 B2, 2025-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 118, (6), 9240-9270.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 877, 5854-5876.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of *Barbital Impurity 2 (Secbutabarbital)-d5 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1217, (6), 7119-7130.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 405, (9), 4984-4998.

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