CAS 1215580-89-4

5-Chloro-N-ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215580-89-4
分子式C7H12ClN3O2S
分子量237.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide CAS 1215580-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-N-ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1215580-89-4。分子式 C7H12ClN3O2S，分子量 237.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1215580-89-4 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N-ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide），化学式 C7H12ClN3O2S，相对分子质量 237.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为237.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-N-ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClN3O2S
分子量237.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116899813 A, 授权公告日 2020-09-04.
  2. 发明人高志强，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110738665 B, 授权公告日 2025-06-03.
  3. Patel M V, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9193319 B2, 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 187, (12), 4294-4321.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1875, (9), 6377-6388.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1720, (12), 8850-8863.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2320, (12), 6121-6139.

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