CAS 1216163-22-2

2-Amino-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216163-22-2
分子式C7H8ClNOS
分子量189.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one CAS 1216163-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1216163-22-2。分子式 C7H8ClNOS，分子量 189.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1216163-22-2 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one），化学式 C7H8ClNOS，相对分子质量 189.66。 （分子式 C7H8ClNOS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（2-Amino-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one，CAS 1216163-22-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClNOS
分子量189.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108585155 B, 授权公告日 2017-09-27.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3239293 A1, 2021-12-19.
  3. 发明人林芳，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108779366 A, 授权公告日 2016-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 2388, 437-463.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1218, (4), 5980-5983.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2215, (5), 4531-4553.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1359, (7), 9296-9316.

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