CAS 1216640-61-7

1-Isopropyl-5,8-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216640-61-7
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-5,8-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 1216640-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Isopropyl-5,8-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 1216640-61-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Isopropyl-5,8-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1216640-61-7，化学分子式为 C15H17NO5，分子量 291.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为291.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216640-61-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108544322 B, 授权公告日 2023-05-06.
  2. 发明人张德明，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-5,8-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113491684 B, 授权公告日 2021-08-15.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-5,8-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9875192 B2, 2022-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1625, (10), 6722-6749.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1470, 5462-5467.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isopropyl-5,8-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1175, (3), 2189-2198.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 664, 3997-4027.

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