CAS 1216693-01-4

2-(4-(N,N-Dipropylsulfamoyl)benzamido)-6-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216693-01-4
分子式C23H32N4O4S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(N,N-Dipropylsulfamoyl)benzamido)-6-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride CAS 1216693-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1216693-01-4 对应的（2-(4-(N,N-Dipropylsulfamoyl)benzamido)-6-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H32N4O4S2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1216693-01-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-(N,N-Dipropylsulfamoyl)benzamido)-6-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno2,3-cpyridine-3-carboxamide hydrochloride），化学式 C23H32N4O4S2 HCl，相对分子质量 529.11。 依据分子式为 C23H32N4O4S2 HCl 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 529.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：（2-(4-(N,N-Dipropylsulfamoyl)benzamido)-6-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno 2,3-c pyridine-3-carboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H32N4O4S2 HCl
分子量529.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115134710 A, 授权公告日 2017-09-17.
  2. 发明人周伟，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(4-(N,N-Dipropylsulfamoyl)benzamido)-6-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112471205 B, 授权公告日 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 693, (4), 6168-6184.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1376, (10), 4799-4802.

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