CAS 1217446-30-4

(S)-tert-Butyl 3-ethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217446-30-4
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-ethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1217446-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl 3-ethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 1217446-30-4），分子式 C11H22N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1217446-30-4 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 3-ethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C11H22N2O2 HCl，相对分子质量 250.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为250.77 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-ethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 1217446-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量250.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11184736 B2, 2025-07-06.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-ethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109127239 B, 授权公告日 2017-08-08.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-ethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115802357 B, 授权公告日 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1628, (5), 2970-2991.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1648, (7), 3631-3661.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-ethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1042, 5118-5125.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...