CAS 1217606-18-2

(S)-2-(4-Cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217606-18-2
分子式C13H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(4-Cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1217606-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217606-18-2 对应的（(S)-2-(4-Cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1217606-18-2 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(4-Cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C13H14N2O2 HCl，相对分子质量 266.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为266.73 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(4-Cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2 HCl
分子量266.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3855001 A1, 2023-04-11.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-(4-Cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112433576 A, 授权公告日 2022-11-23.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(4-Cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111354162 A, 授权公告日 2015-04-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 436, (3), 8962-8982.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1157, (7), 29-59.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(4-Cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 123, (6), 1955-1984.

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