CAS 1217686-68-4

1217686-68-4 ABT 737-d8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217686-68-4
分子式C42H45ClN6O5S2
分子量813.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1217686-68-4 ABT 737-d8 CAS 1217686-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1217686-68-4 ABT 737-d8，CAS 1217686-68-4），分子式 C42H45ClN6O5S2，分子量 813.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1217686-68-4 ABT 737-d8），CAS注册编号 1217686-68-4，化学分子式为 C42H45ClN6O5S2，分子量 813.43 g/mol。 （分子式 C42H45ClN6O5S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（1217686-68-4 ABT 737-d8，CAS 1217686-68-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H45ClN6O5S2
分子量813.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115546127 A, 授权公告日 2024-01-07.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1217686-68-4 ABT 737-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113235032 A, 授权公告日 2022-11-10.
  3. 发明人林芳，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1217686-68-4 ABT 737-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113122432 B, 授权公告日 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1447, 2665-2688.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2322, 4894-4911.

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