(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛 CAS 1217757-71-5

(R)-(+)-5’-Hydroxyphenyl Carvedilol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217757-71-5
分子式C24H26N2O5
分子量422.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛 (R)-(+)-5’-Hydroxyphenyl Carvedilol CAS 1217757-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217757-71-5 对应的(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛（(R)-(+)-5’-Hydroxyphenyl Carvedilol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H26N2O5，分子量 422.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛的分子量为422.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H26N2O5 的(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛（(R)-(+)-5’-Hydroxyphenyl Carvedilol），其CAS登记号是 1217757-71-5，分子量为 422.47 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括422.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：针对化学分析用途，(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛（(R)-(+)-5’-Hydroxyphenyl Carvedilol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛
分子式C24H26N2O5
分子量422.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，刘建华. "一种(R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113446132 A, 授权公告日 2024-12-27.
  2. 发明人刘建华，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-(+)-5’-Hydroxyphenyl Carvedilol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113961484 B, 授权公告日 2016-10-15.
  3. Davis P L, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(+)-5’-Hydroxyphenyl Carvedilol" [P]. US Patent, US 9504609 B2, 2015-11-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 518, (6), 654-674.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R)-(+)-5’-羟苯基卡维地洛 as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1802, (12), 6781-6789.

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