CAS 1218548-99-2

Ethyl 2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(ethylamino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218548-99-2
分子式C12H15Cl2NO2
分子量276.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(ethylamino)acetate CAS 1218548-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(ethylamino)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1218548-99-2。分子式 C12H15Cl2NO2，分子量 276.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(ethylamino)acetate），CAS注册编号 1218548-99-2，化学分子式为 C12H15Cl2NO2，分子量 276.16 g/mol。 （分子式 C12H15Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1218548-99-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15Cl2NO2
分子量276.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3533890 A1, 2015-01-17.
  2. Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(ethylamino)acetate" [P]. European Patent, EP 3461002 A1, 2025-05-08.
  3. 发明人张德明，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(ethylamino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117155497 B, 授权公告日 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2283, (2), 8910-8927.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1661, 3719-3735.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(ethylamino)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1573, (2), 5057-5071.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1515, (10), 8986-8996.

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