CAS 1219799-08-2

(+/-)-2-Bromobutyric-2,3,3,4,4,4-D6 acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219799-08-2
分子式C4HD6BrO2
分子量173.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+/-)-2-Bromobutyric-2,3,3,4,4,4-D6 acid CAS 1219799-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(+/-)-2-Bromobutyric-2,3,3,4,4,4-D6 acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219799-08-2。分子式 C4HD6BrO2，分子量 173.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为173.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1219799-08-2 对应的化合物（英文标识 (+/-)-2-Bromobutyric-2,3,3,4,4,4-D6 acid），化学式 C4HD6BrO2，相对分子质量 173.04。 （分子式 C4HD6BrO2）的化学结构中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219799-08-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4HD6BrO2
分子量173.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995924 B, 授权公告日 2025-07-13.
  2. 发明人杨光，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of (+/-)-2-Bromobutyric-2,3,3,4,4,4-D6 acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114418584 A, 授权公告日 2023-03-28.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (+/-)-2-Bromobutyric-2,3,3,4,4,4-D6 acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114680135 A, 授权公告日 2024-10-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1166, (7), 2173-2192.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2141, 3914-3925.

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