CAS 1219902-63-2

tert-Butyl 4-(2-(3-ethylureido)ethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219902-63-2
分子式C14H28N4O3
分子量300.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-(3-ethylureido)ethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1219902-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(2-(3-ethylureido)ethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1219902-63-2），分子式 C14H28N4O3，分子量 300.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1219902-63-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(2-(3-ethylureido)ethyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C14H28N4O3，相对分子质量 300.40。 依据分子式为 C14H28N4O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219902-63-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28N4O3
分子量300.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109595080 A, 授权公告日 2025-02-01.
  2. 发明人何建平，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-(3-ethylureido)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114822139 B, 授权公告日 2025-02-19.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-(3-ethylureido)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113002250 B, 授权公告日 2022-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1124, (9), 8035-8039.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 674, 9932-9952.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-(3-ethylureido)ethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1125, (10), 3925-3931.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 2309, 9426-9436.

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