CAS 1219902-83-6
N-((2-(4-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propanamide
| CAS 号 | 1219902-83-6 |
| 分子式 | C24H22N4O3S |
| 分子量 | 446.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-((2-(4-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propanamide，CAS 号 1219902-83-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H22N4O3S，分子量 446.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为446.52 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1219902-83-6 对应的化合物（英文标识 N-((2-(4-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propanamide），化学式 C24H22N4O3S，相对分子质量 446.52。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（N-((2-(4-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H22N4O3S |
| 分子量 | 446.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114450069 B, 授权公告日 2016-10-12.
- 发明人朱建伟，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-((2-(4-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methyl)-2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111146769 B, 授权公告日 2017-06-09.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 907, (12), 720-735.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2363, (2), 534-547.
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