CAS 1219903-59-9
2,5-Dichloro-N-((1-hydroxycyclopentyl)methyl)benzamide
| CAS 号 | 1219903-59-9 |
| 分子式 | C13H15Cl2NO2 |
| 分子量 | 288.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1219903-59-9 对应的（2,5-Dichloro-N-((1-hydroxycyclopentyl)methyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15Cl2NO2，分子量 288.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H15Cl2NO2 的（2,5-Dichloro-N-((1-hydroxycyclopentyl)methyl)benzamide），其CAS登记号是 1219903-59-9，分子量为 288.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219903-59-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15Cl2NO2 |
| 分子量 | 288.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108378776 A, 授权公告日 2019-08-23.
- Schröder R, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-((1-hydroxycyclopentyl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10959133 B2, 2019-08-02.
- 发明人高志强，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-((1-hydroxycyclopentyl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117444406 A, 授权公告日 2015-03-11.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2017, 4111-4125.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1271, (1), 9057-9071.
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