CAS 1219948-48-7

1-(2-Chloroacetyl)-3-piperidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219948-48-7
分子式C8H12ClNO3
分子量205.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloroacetyl)-3-piperidinecarboxylic acid CAS 1219948-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Chloroacetyl)-3-piperidinecarboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1219948-48-7，分子式 C8H12ClNO3，分子量 205.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-Chloroacetyl)-3-piperidinecarboxylic acid），CAS注册编号 1219948-48-7，化学分子式为 C8H12ClNO3，分子量 205.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为205.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（1-(2-Chloroacetyl)-3-piperidinecarboxylic acid，CAS 1219948-48-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClNO3
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9584605 B2, 2017-09-24.
  2. Park J H, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloroacetyl)-3-piperidinecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11958143 B2, 2015-01-14.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloroacetyl)-3-piperidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113225819 B, 授权公告日 2024-10-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2026, 9888-9913.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 110, (3), 7568-7587.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloroacetyl)-3-piperidinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1388, 1847-1865.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 594, (8), 6765-6772.

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