CAS 1219971-75-1

3-(4-Chloro-2-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219971-75-1
分子式C11H14ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-2-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride CAS 1219971-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chloro-2-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride，CAS 1219971-75-1），分子式 C11H14ClNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1219971-75-1 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chloro-2-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride），化学式 C11H14ClNO HCl，相对分子质量 248.15。 （分子式 C11H14ClNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（3-(4-Chloro-2-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO HCl
分子量248.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116037777 B, 授权公告日 2018-08-17.
  2. Fischer A B, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-2-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 9720543 B2, 2021-09-05.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-2-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114078461 B, 授权公告日 2018-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2402, 3855-3869.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1059, 8076-8094.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-2-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 373, 3866-3871.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1311, 27-39.

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