CAS 1219980-64-9

3-Piperidinylmethyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219980-64-9
分子式C10H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Piperidinylmethyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride CAS 1219980-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Piperidinylmethyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1219980-64-9，分子式 C10H17NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Piperidinylmethyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride），CAS注册编号 1219980-64-9，化学分子式为 C10H17NO2 HCl，分子量 219.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为219.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（3-Piperidinylmethyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2 HCl
分子量219.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117709937 B, 授权公告日 2020-07-26.
  2. 发明人沈红梅，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Piperidinylmethyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116832457 A, 授权公告日 2018-10-15.
  3. Chen K W, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Piperidinylmethyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride" [P]. US Patent, US 10122224 B2, 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 163, (4), 4876-4897.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 494, 3828-3836.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Piperidinylmethyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1014, (8), 8764-8778.

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