CAS 1219982-40-7

3-[(2-Propylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219982-40-7
分子式C14H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-Propylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride CAS 1219982-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(2-Propylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219982-40-7。分子式 C14H21NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2-Propylphenoxy)methylpyrrolidinehydrochloride），CAS注册编号 1219982-40-7，化学分子式为 C14H21NO HCl，分子量 255.79 g/mol。 （分子式 C14H21NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（3- (2-Propylphenoxy)methyl pyrrolidinehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO HCl
分子量255.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109186261 B, 授权公告日 2019-08-25.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Propylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3103058 A1, 2022-01-23.
  3. Anderson J P, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Propylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11737662 B2, 2016-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1342, (7), 4843-4856.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1277, (12), 787-808.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2-Propylphenoxy)methyl]pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1575, 7098-7112.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 233, 168-190.

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