CAS 1219982-82-7

2-Benzyl-4-chlorophenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219982-82-7
分子式C18H20ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Benzyl-4-chlorophenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride CAS 1219982-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Benzyl-4-chlorophenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219982-82-7。分子式 C18H20ClNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Benzyl-4-chlorophenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride），CAS注册编号 1219982-82-7，化学分子式为 C18H20ClNO HCl，分子量 338.27 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（2-Benzyl-4-chlorophenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride，CAS 1219982-82-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClNO HCl
分子量338.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11871509 B2, 2020-08-16.
  2. Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Benzyl-4-chlorophenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3987572 A1, 2022-08-23.
  3. 发明人周伟，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Benzyl-4-chlorophenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114105545 B, 授权公告日 2020-12-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2318, (4), 7238-7252.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1788, (10), 6088-6113.

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