CAS 1220033-75-9

N-Cyclohexyl-N-methyl-4-piperidinecarboxamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220033-75-9
分子式C13H24N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-N-methyl-4-piperidinecarboxamidehydrochloride CAS 1220033-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Cyclohexyl-N-methyl-4-piperidinecarboxamidehydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1220033-75-9，分子式 C13H24N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H24N2O HCl 的（N-Cyclohexyl-N-methyl-4-piperidinecarboxamidehydrochloride），其CAS登记号是 1220033-75-9，分子量为 260.81 g/mol。 （C13H24N2O HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220033-75-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O HCl
分子量260.81 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3504705 A1, 2020-09-06.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-N-methyl-4-piperidinecarboxamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116465232 B, 授权公告日 2020-06-09.
  3. Davis P L, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-N-methyl-4-piperidinecarboxamidehydrochloride" [P]. US Patent, US 11770517 B2, 2016-06-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2234, (10), 856-863.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1813, (7), 9466-9471.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-N-methyl-4-piperidinecarboxamidehydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2112, (4), 5233-5256.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1189, 8297-8306.

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