CAS 1220033-81-7

N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(methylsulfonyl)benzene-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220033-81-7
分子式C14H22N2O2S
分子量282.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(methylsulfonyl)benzene-1,3-diamine CAS 1220033-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(methylsulfonyl)benzene-1,3-diamine，CAS 1220033-81-7）属于药物标准品。分子式 C14H22N2O2S，分子量 282.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(methylsulfonyl)benzene-1,3-diamine），CAS注册编号 1220033-81-7，化学分子式为 C14H22N2O2S，分子量 282.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220033-81-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2S
分子量282.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109754314 B, 授权公告日 2017-03-20.
  2. 发明人韩伟，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(methylsulfonyl)benzene-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114047954 A, 授权公告日 2015-01-06.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(methylsulfonyl)benzene-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115539810 A, 授权公告日 2015-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2013, 1401-1419.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2048, (6), 9733-9752.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(methylsulfonyl)benzene-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2076, (4), 871-881.

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