CAS 1222950-80-2

Osteoblast Activating Peptide (mouse, rat) (H-7262.0500)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1222950-80-2
分子式C120H196N38O37
分子量2763.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Osteoblast Activating Peptide (mouse, rat) (H-7262.0500) CAS 1222950-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Osteoblast Activating Peptide (mouse, rat) (H-7262.0500)，CAS 1222950-80-2），分子式 C120H196N38O37，分子量 2763.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Osteoblast Activating Peptide (mouse, rat) (H-7262.0500)），CAS注册编号 1222950-80-2，化学分子式为 C120H196N38O37，分子量 2763.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括2763.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（Osteoblast Activating Peptide (mouse, rat) (H-7262.0500)，CAS 1222950-80-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C120H196N38O37
分子量2763.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）42.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数38

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114766284 B, 授权公告日 2015-08-27.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of Osteoblast Activating Peptide (mouse, rat) (H-7262.0500)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116176587 A, 授权公告日 2022-06-23.
  3. 发明人马晓峰，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Osteoblast Activating Peptide (mouse, rat) (H-7262.0500)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109278049 B, 授权公告日 2015-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1751, (8), 6828-6850.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1106, (3), 9368-9390.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Osteoblast Activating Peptide (mouse, rat) (H-7262.0500) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1203, 8698-8710.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2280, 8499-8502.

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