CAS 1223372-06-2

n-(2-(Dimethylamino)-2-methylpropyl)-2-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223372-06-2
分子式C12H19FN2O2S
分子量274.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(Dimethylamino)-2-methylpropyl)-2-fluorobenzenesulfonamide CAS 1223372-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-(Dimethylamino)-2-methylpropyl)-2-fluorobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1223372-06-2。分子式 C12H19FN2O2S，分子量 274.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （n-(2-(Dimethylamino)-2-methylpropyl)-2-fluorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 1223372-06-2，化学分子式为 C12H19FN2O2S，分子量 274.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（n-(2-(Dimethylamino)-2-methylpropyl)-2-fluorobenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19FN2O2S
分子量274.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11269602 B2, 2024-11-10.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of n-(2-(Dimethylamino)-2-methylpropyl)-2-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862432 A, 授权公告日 2017-03-04.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(Dimethylamino)-2-methylpropyl)-2-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110773858 A, 授权公告日 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1494, (7), 7990-7994.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 511, 6137-6151.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-(Dimethylamino)-2-methylpropyl)-2-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 195, 2488-2497.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2181, (1), 5550-5567.

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