CAS 122364-83-4

(S)-2-(6-Hydroxyquinolin-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122364-83-4
分子式C13H10N2O3S
分子量274.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(6-Hydroxyquinolin-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid CAS 122364-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-(6-Hydroxyquinolin-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid，CAS 122364-83-4），分子式 C13H10N2O3S，分子量 274.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 122364-83-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(6-Hydroxyquinolin-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid），化学式 C13H10N2O3S，相对分子质量 274.30。 （分子式 C13H10N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（(S)-2-(6-Hydroxyquinolin-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid，CAS 122364-83-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2O3S
分子量274.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114394999 B, 授权公告日 2017-10-09.
  2. 发明人马晓峰，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-(6-Hydroxyquinolin-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114617610 A, 授权公告日 2017-07-26.
  3. Kumar R, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(6-Hydroxyquinolin-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10489728 B2, 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 953, (8), 5767-5782.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1494, (2), 8797-8816.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(6-Hydroxyquinolin-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 926, 9795-9799.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1485, (6), 8554-8562.

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