CAS 1223716-80-0

n-(4-Amino-2-bromophenyl)-n-methanesulfonylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223716-80-0
分子式C8H11BrN2O4S2
分子量343.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Amino-2-bromophenyl)-n-methanesulfonylmethanesulfonamide CAS 1223716-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(4-Amino-2-bromophenyl)-n-methanesulfonylmethanesulfonamide，CAS 号 1223716-80-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11BrN2O4S2，分子量 343.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （n-(4-Amino-2-bromophenyl)-n-methanesulfonylmethanesulfonamide），CAS注册编号 1223716-80-0，化学分子式为 C8H11BrN2O4S2，分子量 343.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1223716-80-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11BrN2O4S2
分子量343.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111393371 A, 授权公告日 2025-09-16.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of n-(4-Amino-2-bromophenyl)-n-methanesulfonylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10907794 B2, 2020-05-02.
  3. 发明人王建平，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Amino-2-bromophenyl)-n-methanesulfonylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108957121 A, 授权公告日 2018-03-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1211, (7), 9958-9972.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 369, (10), 2472-2499.

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