CAS 1224707-18-9

1-(7-Benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]Nonan-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1224707-18-9
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-Benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]Nonan-3-yl)ethan-1-one CAS 1224707-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(7-Benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]Nonan-3-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1224707-18-9，分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(7-Benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo3.3.1Nonan-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1224707-18-9，化学分子式为 C15H20N2O2，分子量 260.33 g/mol。 依据分子式为 C15H20N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：（1-(7-Benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo 3.3.1 Nonan-3-yl)ethan-1-one，CAS 1224707-18-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110694062 A, 授权公告日 2015-07-02.
  2. 发明人马晓峰，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(7-Benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]Nonan-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113133778 B, 授权公告日 2021-05-04.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]Nonan-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110878135 A, 授权公告日 2022-03-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 334, 4472-4501.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2236, 4290-4315.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-Benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]Nonan-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 464, 6389-6397.

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