CAS 1225540-03-3
N-(2-(3,4-difluorophenoxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine
| CAS 号 | 1225540-03-3 |
| 分子式 | C12H17F2NO |
| 分子量 | 229.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2-(3,4-difluorophenoxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 号 1225540-03-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17F2NO，分子量 229.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(2-(3,4-difluorophenoxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine），CAS注册编号 1225540-03-3，化学分子式为 C12H17F2NO，分子量 229.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1225540-03-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17F2NO |
| 分子量 | 229.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109775014 B, 授权公告日 2017-04-16.
- 发明人钱学锋，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-(3,4-difluorophenoxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116078565 A, 授权公告日 2016-08-02.
- 发明人胡光，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3,4-difluorophenoxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111343365 B, 授权公告日 2023-03-08.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1713, 4789-4798.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1443, (11), 4556-4564.
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