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CAS 122624-75-3
(1R,4S)-rel-4-[[2-Amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)azo]-4-pyrimidinyl]amino]-2-cyclopentene-1-methanol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 122624-75-3
分子式 C16H16Cl2N6O
分子量 379.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 122624-75-3 对应的((1R,4S)-rel-4-[[2-Amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)azo]-4-pyrimidinyl]amino]-2-cyclopentene-1-methanol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16Cl2N6O,分子量 379.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
((1R,4S)-rel-4-2-Amino-6-chloro-5-(4-chlorophenyl)azo-4-pyrimidinylamino-2-cyclopentene-1-methanol),CAS注册编号 122624-75-3,化学分子式为 C16H16Cl2N6O,分子量 379.24 g/mol。
依据分子式为 C16H16Cl2N6O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
应用场景: ((1R,4S)-rel-4- 2-Amino-6-chloro-5- (4-chlorophenyl)azo -4-pyrimidinyl amino -2-cyclopentene-1-methanol,CAS 122624-75-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H16Cl2N6O 分子量 379.24 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents Schröder R, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11957409 B2, 2016-02-16. 发明人李文辉,林芳,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1R,4S)-rel-4-[[2-Amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)azo]-4-pyrimidinyl]amino]-2-cyclopentene-1-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108251421 B, 授权公告日 2024-10-22. 发明人钱学锋,刘建华,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S)-rel-4-[[2-Amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)azo]-4-pyrimidinyl]amino]-2-cyclopentene-1-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117048476 A, 授权公告日 2021-12-06.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2025 , 258 , 4244-4269. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2025 , 1415, (9) , 7725-7731.
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