CAS 1228561-75-8

tert-Butyl (R)-3-(2,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228561-75-8
分子式C15H20Cl2N2O2
分子量331.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(2,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1228561-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1228561-75-8 对应的（tert-Butyl (R)-3-(2,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20Cl2N2O2，分子量 331.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H20Cl2N2O2 的（tert-Butyl (R)-3-(2,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1228561-75-8，分子量为 331.24 g/mol。 依据分子式为 C15H20Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（tert-Butyl (R)-3-(2,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20Cl2N2O2
分子量331.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117853624 B, 授权公告日 2024-09-05.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(2,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111697412 B, 授权公告日 2016-12-16.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(2,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3320893 A1, 2024-07-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1491, (1), 224-235.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 269, 1681-1689.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(2,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2159, 1288-1307.

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