CAS 1228666-39-4

2-Fluoro-N-methoxy-N-methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228666-39-4
分子式C12H16FN3O2
分子量253.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N-methoxy-N-methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-nicotinamide CAS 1228666-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Fluoro-N-methoxy-N-methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-nicotinamide，CAS 1228666-39-4），分子式 C12H16FN3O2，分子量 253.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1228666-39-4 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-N-methoxy-N-methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-nicotinamide），化学式 C12H16FN3O2，相对分子质量 253.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：（2-Fluoro-N-methoxy-N-methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-nicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FN3O2
分子量253.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109314591 A, 授权公告日 2024-04-12.
  2. 发明人周伟，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-methoxy-N-methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116070950 B, 授权公告日 2016-07-22.
  3. 发明人李文辉，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N-methoxy-N-methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110984463 B, 授权公告日 2015-05-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1015, 1558-1584.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 447, 6867-6884.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-N-methoxy-N-methyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-nicotinamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1324, 7977-7989.

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