CAS 1228666-45-2

N-(5-bromo-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228666-45-2
分子式C13H15BrN2O2
分子量311.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-bromo-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)pivalamide CAS 1228666-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-bromo-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)pivalamide，CAS 号 1228666-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15BrN2O2，分子量 311.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H15BrN2O2 的（N-(5-bromo-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)pivalamide），其CAS登记号是 1228666-45-2，分子量为 311.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为311.17 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-(5-bromo-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)pivalamide，CAS 1228666-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BrN2O2
分子量311.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10061780 B2, 2021-05-14.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(5-bromo-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109071392 B, 授权公告日 2018-03-25.
  3. 发明人朱建伟，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-bromo-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021811 B, 授权公告日 2018-11-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1646, (3), 349-365.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1287, (2), 8612-8620.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-bromo-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 585, 6396-6407.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 286, 9226-9250.

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