CAS 1228675-18-0

2,5-Diazabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic Acid Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228675-18-0
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Diazabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic Acid Dimethylethyl Ester CAS 1228675-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,5-Diazabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic Acid Dimethylethyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 1228675-18-0，分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C10H18N2O2 的（2,5-Diazabicyclo4.1.0heptane-2-carboxylic Acid Dimethylethyl Ester），其CAS登记号是 1228675-18-0，分子量为 198.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Diazabicyclo 4.1.0 heptane-2-carboxylic Acid Dimethylethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114093417 B, 授权公告日 2023-06-27.
  2. 发明人杨光，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 2,5-Diazabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic Acid Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109309048 B, 授权公告日 2025-04-21.
  3. 发明人韩伟，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Diazabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic Acid Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114847348 B, 授权公告日 2022-06-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1896, 2444-2448.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 646, (8), 6249-6264.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Diazabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic Acid Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 334, 2691-2717.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1139, 29-36.

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