CAS 1229622-69-8

2-(S)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229622-69-8
分子式C14H17N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(S)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride CAS 1229622-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1229622-69-8 对应的（2-(S)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N3OS HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为311.83 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1229622-69-8 对应的化合物（英文标识 2-(S)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride），化学式 C14H17N3OS HCl，相对分子质量 311.83。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(S)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3OS HCl
分子量311.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11417837 B2, 2015-03-20.
  2. Klinger H, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(S)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11361581 B2, 2016-03-06.
  3. 发明人冯建国，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(S)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114602630 B, 授权公告日 2015-02-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1677, (6), 6104-6107.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2378, (1), 1704-1717.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(S)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 579, 51-56.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 2037, (10), 2962-2973.

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