CAS 1229626-37-2

1-Amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229626-37-2
分子式C9H14N2O3S
分子量230.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide CAS 1229626-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1229626-37-2，分子式 C9H14N2O3S，分子量 230.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H14N2O3S 的（1-Amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide），其CAS登记号是 1229626-37-2，分子量为 230.28 g/mol。 （分子式 C9H14N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3S
分子量230.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108839974 A, 授权公告日 2017-05-21.
  2. 发明人何建平，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109112263 A, 授权公告日 2015-03-21.
  3. Sørensen M, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3111964 A1, 2017-06-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1452, (7), 6108-6138.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2063, 4476-4480.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 634, (12), 7049-7072.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1235, (2), 6645-6655.

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