CAS 122970-33-6

((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122970-33-6
分子式C11H12F3N5O2
分子量303.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol CAS 122970-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol，CAS 122970-33-6），分子式 C11H12F3N5O2，分子量 303.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 122970-33-6 对应的化合物（英文标识 ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol），化学式 C11H12F3N5O2，相对分子质量 303.24。 （分子式 C11H12F3N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 122970-33-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N5O2
分子量303.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114101210 A, 授权公告日 2024-02-24.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116807605 A, 授权公告日 2023-09-11.
  3. 发明人高志强，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113285760 B, 授权公告日 2018-04-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2226, (1), 1-31.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 934, 3990-3996.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1087, 8477-8481.

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