(+)-脱氢枞酸 CAS 1231-75-0

(+)-Dehydroabietic acid

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1231-75-0
分子式C20H28O2
分子量300.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-脱氢枞酸 (+)-Dehydroabietic acid CAS 1231-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1231-75-0 对应的(+)-脱氢枞酸（(+)-Dehydroabietic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H28O2，分子量 300.44。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，(+)-脱氢枞酸的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (+)-脱氢枞酸（(+)-Dehydroabietic acid），CAS注册编号 1231-75-0，化学分子式为 C20H28O2，分子量 300.44 g/mol。 从化学结构特征来看，(+)-脱氢枞酸的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为300.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，(+)-脱氢枞酸（CAS 1231-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(+)-脱氢枞酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(+)-脱氢枞酸
分子式C20H28O2
分子量300.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，冯建国. "一种(+)-脱氢枞酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275866 A, 授权公告日 2018-08-28.
  2. 发明人何建平，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of (+)-Dehydroabietic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110784627 A, 授权公告日 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (+)-脱氢枞酸 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 476, (10), 2232-2252.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (+)-脱氢枞酸 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2467, (4), 8841-8863.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+)-Dehydroabietic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1405, (4), 6147-6156.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate (+)-脱氢枞酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 526, (6), 8341-8359.

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