CAS 1232782-60-3

6-Isopropyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1232782-60-3
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Isopropyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid CAS 1232782-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Isopropyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 1232782-60-3）属于药物标准品。分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H14N2O3 的（6-Isopropyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1232782-60-3，分子量为 246.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为246.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Isopropyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9527163 B2, 2016-04-01.
  2. 发明人陈志强，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Isopropyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113527108 B, 授权公告日 2016-02-06.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Isopropyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109534154 B, 授权公告日 2017-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1925, 2638-2661.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1334, (9), 7939-7966.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Isopropyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 129, (10), 2903-2933.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2066, (8), 9426-9441.

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