CAS 123372-69-0

1H-1,2,4-Triazole-3-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123372-69-0
分子式C3H5N3O
分子量99.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-1,2,4-Triazole-3-methanol CAS 123372-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1H-1,2,4-Triazole-3-methanol，CAS 123372-69-0），分子式 C3H5N3O，分子量 99.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1H-1,2,4-Triazole-3-methanol），CAS注册编号 123372-69-0，化学分子式为 C3H5N3O，分子量 99.09 g/mol。 （分子式 C3H5N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 123372-69-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H5N3O
分子量99.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110355220 A, 授权公告日 2023-11-23.
  2. Roberts E F, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of 1H-1,2,4-Triazole-3-methanol" [P]. US Patent, US 9979951 B2, 2023-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 954, 1050-1055.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 822, 759-766.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-1,2,4-Triazole-3-methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1386, 4960-4971.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1569, (7), 7243-7260.

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