CAS 1233859-86-3

(r)-1-(3-Nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233859-86-3
分子式C9H12N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-1-(3-Nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride CAS 1233859-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(r)-1-(3-Nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1233859-86-3，分子式 C9H12N4O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(r)-1-(3-Nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1233859-86-3，化学分子式为 C9H12N4O2 HCl，分子量 244.68 g/mol。 依据分子式为 C9H12N4O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1233859-86-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4O2 HCl
分子量244.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11187636 B2, 2022-02-10.
  2. Chen K W, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of (r)-1-(3-Nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11270034 B2, 2023-07-10.
  3. Stevens L M, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (r)-1-(3-Nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9847174 B2, 2023-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 602, 8179-8188.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 977, (7), 1294-1311.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-1-(3-Nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1146, (6), 9668-9684.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1368, 4527-4540.

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