CAS 1234844-89-3
5-Chloro-7-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran
| CAS 号 | 1234844-89-3 |
| 分子式 | C11H12Cl2O |
| 分子量 | 231.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Chloro-7-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran）为药物标准品，CAS 登记号 1234844-89-3，分子式 C11H12Cl2O，分子量 231.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为231.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12Cl2O 的（5-Chloro-7-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran），其CAS登记号是 1234844-89-3，分子量为 231.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为231.12 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：（5-Chloro-7-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12Cl2O |
| 分子量 | 231.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382742 B, 授权公告日 2022-09-10.
- 发明人朱建伟，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-7-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110556453 B, 授权公告日 2024-02-20.
- Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-7-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran" [P]. European Patent, EP 3623638 A1, 2024-05-09.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1686, 8069-8080.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 894, (2), 7176-7188.
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