(S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐 CAS 1234883-32-9

(S)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-methylbutylamine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234883-32-9
分子式C12H17N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐 (S)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-methylbutylamine Hydrochloride CAS 1234883-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐（(S)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-methylbutylamine Hydrochloride，CAS 1234883-32-9），分子式 C12H17N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

(S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17N3 HCl 的(S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐（(S)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-methylbutylamine Hydrochloride），其CAS登记号是 1234883-32-9，分子量为 239.75 g/mol。 (S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐（C12H17N3 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：(S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐（(S)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-methylbutylamine Hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐
分子式C12H17N3 HCl
分子量239.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，朱建伟. "一种(S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114454025 A, 授权公告日 2016-12-09.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-methylbutylamine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113084774 A, 授权公告日 2025-08-01.
  3. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-methylbutylamine Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3151238 A1, 2020-11-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1259, 4242-4259.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基丁胺盐酸盐 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 138, (9), 6993-7004.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-methylbutylamine Hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1749, (8), 7185-7191.

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