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CAS 1235034-86-2
1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1235034-86-2
分子式 C11H7BrN4
分子量 275.10 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine,CAS 号 1235034-86-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H7BrN4,分子量 275.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1235034-86-2 对应的化合物(英文标识 1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine),化学式 C11H7BrN4,相对分子质量 275.10。
(分子式 C11H7BrN4)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1235034-86-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H7BrN4 分子量 275.10 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人周伟,李文辉,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111149975 B, 授权公告日 2023-04-02. 发明人林芳,刘建华,张德明. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116610378 B, 授权公告日 2022-11-27. 发明人林芳,罗永刚,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110727271 A, 授权公告日 2019-01-08.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2010 , 430, (6) , 7701-7719. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2010 , 183, (4) , 7057-7061.
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