CAS 123529-83-9

2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123529-83-9
分子式C11H10ClNO2S2
分子量287.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one CAS 123529-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one，CAS 123529-83-9）属于药物标准品。分子式 C11H10ClNO2S2，分子量 287.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 123529-83-9，化学分子式为 C11H10ClNO2S2，分子量 287.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为287.79 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 123529-83-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO2S2
分子量287.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110552341 B, 授权公告日 2017-07-11.
  2. 发明人王建平，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113792437 B, 授权公告日 2016-12-28.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9462219 B2, 2018-05-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2111, (2), 3547-3550.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 469, (12), 3073-3100.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1914, (9), 6723-6737.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1120, 8229-8247.

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