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CAS 123724-99-2
N-(5-((3-Amino-3-iminopropyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-formamido-4-methylthiazole-5-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 123724-99-2
分子式 C15H19N7O3S
分子量 377.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(5-((3-Amino-3-iminopropyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-formamido-4-methylthiazole-5-carboxamide,CAS 号 123724-99-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H19N7O3S,分子量 377.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为377.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 123724-99-2 对应的化合物(英文标识 N-(5-((3-Amino-3-iminopropyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-formamido-4-methylthiazole-5-carboxamide),化学式 C15H19N7O3S,相对分子质量 377.42。
(C15H19N7O3S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 123724-99-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H19N7O3S 分子量 377.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 含氮原子数 7 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,韩伟,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114328273 A, 授权公告日 2024-11-23. Klinger H, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(5-((3-Amino-3-iminopropyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-formamido-4-methylthiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9185796 B2, 2020-12-10. 发明人何建平,孙丽萍,张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-((3-Amino-3-iminopropyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-formamido-4-methylthiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112052115 A, 授权公告日 2019-07-24.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2021 , 2153 , 6916-6928. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2025 , 1593, (12) , 1629-1653.
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