CAS 123975-49-5

(S)-4-(Allyloxy)-2-amino-4-oxobutanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123975-49-5
分子式C7H11NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(Allyloxy)-2-amino-4-oxobutanoic acid hydrochloride CAS 123975-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-(Allyloxy)-2-amino-4-oxobutanoic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 123975-49-5。分子式 C7H11NO4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H11NO4 HCl 的（(S)-4-(Allyloxy)-2-amino-4-oxobutanoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 123975-49-5，分子量为 209.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-4-(Allyloxy)-2-amino-4-oxobutanoic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO4 HCl
分子量209.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110775200 A, 授权公告日 2018-06-04.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-4-(Allyloxy)-2-amino-4-oxobutanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111124655 A, 授权公告日 2018-08-14.
  3. 发明人胡光，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(Allyloxy)-2-amino-4-oxobutanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112319003 A, 授权公告日 2023-11-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1105, 7783-7786.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1100, 8183-8203.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(Allyloxy)-2-amino-4-oxobutanoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2350, (7), 3804-3822.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1485, 5563-5582.

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