CAS 1239773-56-8

2-(3-(2-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239773-56-8
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(2-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1239773-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-(2-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 1239773-56-8）属于药物标准品。分子式 C12H9ClN2O3，分子量 264.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H9ClN2O3 的（2-(3-(2-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1239773-56-8，分子量为 264.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为264.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(3-(2-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108863157 A, 授权公告日 2017-11-19.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(3-(2-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10671681 B2, 2016-06-23.
  3. Kumar R, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(2-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9899198 B2, 2018-12-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 522, (5), 8901-8910.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 435, (5), 8617-8643.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(2-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1854, (8), 489-498.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2254, (8), 3956-3963.

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