CAS 123994-83-2

2-((5-Hydroxypentyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123994-83-2
分子式C10H15N5O2
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Hydroxypentyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one CAS 123994-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-Hydroxypentyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one，CAS 号 123994-83-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N5O2，分子量 237.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((5-Hydroxypentyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one），CAS注册编号 123994-83-2，化学分子式为 C10H15N5O2，分子量 237.26 g/mol。 （分子式 C10H15N5O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（2-((5-Hydroxypentyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N5O2
分子量237.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11386270 B2, 2021-03-14.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((5-Hydroxypentyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111977068 A, 授权公告日 2017-05-12.
  3. Johnson M A, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Hydroxypentyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. US Patent, US 10709127 B2, 2022-08-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1960, 8335-8361.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1450, 3138-3147.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Hydroxypentyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 243, 8977-8996.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 483, 5630-5636.

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